1、主要與血藥濃度有關的藥物

替普瑞酮：一次50mg，一日3次，餐后服用。

①可加速胃粘膜修復因子即高分子糖蛋白合成、增加胃粘膜前列腺素、增加和改善胃粘膜血流等作用。

②餐后1 小時內生物利用度無變化，餐后3小時服用降低23%。

2、主要與胃內濃度有關的藥物

硫糖鋁： 一次1g，一日4次，餐前1小時及睡前服用，否則無效。

①硫酸鋁為蔗糖八硫酸酯的堿性鋁鹽，在胃酸作用下，解離出的帶負電荷的八硫酸蔗糖，能與潰瘍處帶正電荷的滲出蛋白結合，形成一層保護膜。

②胃腸道吸收僅5%， 作用持續時間約5小時。

枸櫞酸鉍鉀：一日4次，前3次于三餐前半小時，第4次于晚餐后2小時服用；或一日2次，早餐前半小時和晚餐后2小時服用。

①在胃酸條件下，與潰瘍面上的蛋白質及氨基酸絡合而凝結成保護膜。

②在酸性條件下，鉍化合物極少吸收;胃pH升高可增加鉍吸收。

1、外周多巴胺受體

多潘立酮：一日3次，餐前15~30分鐘服用，每日不得超過40mg。

①外周多巴胺受體阻滯劑，增加胃腸道的蠕動和張力，促進胃排空，協調胃與十二指腸運動，抑制惡心、嘔吐，并能有效地防止膽汁反流。

②空腹服用吸收迅速，30-60分鐘達峰值血藥濃度，餐后服用吸收延遲。餐前15~30分鐘服用，待進食時藥效達到高峰。

2、促乙酰膽堿釋放藥

西沙比利：一日3次，餐前15~30分鐘服用，每曰不得超過30mg。

①選擇性 5-羥色胺受體激動劑，促進乙酰膽堿的釋放，防止胃的弛緩，加速胃蠕動，協調胃竇-十二指腸、小腸和大腸的運動。

②口服后1~2小時內達血藥峰濃度。

3、特別提醒

多潘立酮、西沙比利，均可引起QT間期延長，可致致命性的室性心律失常，如尖端扭轉型室速、室性心動過速和心室纖顫，均應避免與西柚汁、紅霉素、克拉霉素、伊曲康唑、氟康唑等聯用。

1、單方藥物：通常餐前服用

氫氧化鋁：一日3次，餐前1小時服。

直接中和胃酸， 對胃酸分泌無直接影響；極少量的氫氧化鋁在胃內轉變成可溶生的氯化鋁被吸收。

碳酸氫鈉：一日3次，餐前服用。

直接中和胃酸， 可引起胃酸分泌反跳性增加；易吸收，可引起堿中毒，也不宜用于需控制Na+攝入的心力衰竭、高血壓患者。

2、復方藥物：通常餐后服用

鋁鎂加、鋁碳酸鎂：一日3~4次。餐后1~2小時、睡前服用。

具有明顯抗酸作用，兼有胃粘膜保護作用，對膽酸也有一 定吸附作用。

維U鋁鎂雙層片：一日3次，餐后服用。

維生素U可促進肉芽發育和黏膜再生；氫氧化鋁與三硅酸鎂中和胃酸，顛茄流浸膏可解除平滑肌痙攣引起的疼痛。

胃必治(復方鋁酸鉍)：一日3次，餐后服用。

含鋁酸鉍、碳酸氫鈉、重質碳酸鎂、甘草浸膏、氟朗鼠李皮、茴香。