高脂血癥是動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）重要的危險因素。降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平，可顯著減少ASCVD的發(fā)病及死亡危險。對于高血壓、糖尿病患者而言，合理使用他汀類降脂藥尤為重要。LDL-C（低密度脂蛋白膽固醇），俗稱“壞膽固醇”，可將膽固醇從肝臟轉(zhuǎn)運到其他組織，是動脈粥樣硬化的主要致病因子。HDL-C（高密度脂蛋白膽固醇），俗稱“好膽固醇”，可將膽固醇從肝外組織轉(zhuǎn)運到肝臟代謝，并由膽汁排出體外。LDL-C每降低1mmol/L，主要心血管事件相對危險減少20%，全因死亡率降低10%。高血壓和糖尿病患者的降脂目標(biāo)值見下表。值得提醒的是：年齡大于40歲的所有糖尿病患者的LDL-C都應(yīng)控制在2.6mmol/L以下！劉某，男，51歲，高血壓，無其他疾病史，有吸煙史。劉某至少有2項其他危險因素（男≥45歲，吸煙），LDL-C目標(biāo)值為＜2.6mmol/L。王某，女，51歲，糖尿病，無其他疾病史，無吸煙史。LDL-C目標(biāo)值為＜2.6mmol/L。 他汀類藥物可使LDL-C水平降低20%~55%、甘油三酯（TG）水平降低7%~30%、HDL-C水平升高5%~15%。任何一種他汀，劑量倍增時LDL-C降低幅度僅增加6%；服用任何一種他汀，一般應(yīng)從小劑量開始； 他汀類服用4周后才能達(dá)到最大降脂效應(yīng)，若血脂未達(dá)標(biāo)，4周后調(diào)整劑量。患者劉某，LDL-C為3.84mmol/L，降脂目標(biāo)值＜2.6mmol/L，降脂幅度：（3.84-2.6）÷3.84=32%。查上表得知，患者可選用洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、匹伐他汀、阿托伐他汀。最后選擇何種他汀，還需排除禁忌癥和排除藥物相互作用等。肝臟24小時都在合成膽固醇，00:00~03:00合成達(dá)最高峰。阿托伐他汀、瑞舒伐他汀：半衰期長，每日一次，可抑制24小時膽固醇合成，因此可在任意時間服。辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀：吸收快（達(dá)峰時間短），且半衰期短，主要抑制高峰時間的膽固醇合成，所以應(yīng)該睡前服用。洛伐他汀：食物可促進(jìn)藥物吸收，因此要求晚餐頓服。所有他汀類藥物，都通過肝攝取膜轉(zhuǎn)運蛋白（有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白）的轉(zhuǎn)運，進(jìn)入肝細(xì)胞中發(fā)揮抑制膽固醇合成作用。吉非貝齊、環(huán)孢素等藥物，對有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白有抑制作用，可顯著增加他汀類的血藥濃度，存在嚴(yán)重的相互作用。主要經(jīng)CYP3A4代謝，與胺碘酮、維拉帕米、地爾硫卓、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、克拉霉素、紅霉素、泰利霉素、環(huán)孢素等CYP3A4抑制劑合用應(yīng)相當(dāng)慎重！主要通過CYP2C9代謝，而且對CYP2C9有抑制作用，與氟康唑等CYP2C9抑制劑合用應(yīng)慎重。經(jīng)CYP2C9發(fā)生少量的代謝（約10%），藥物相互作用較少。不經(jīng)細(xì)胞色素CYP3A4和2C9代謝，相互作用較少。所有他汀都可能引起劑量依賴性的轉(zhuǎn)氨酶升高。對于轉(zhuǎn)氨酶升高在正常值上限3倍以內(nèi)者，可在原劑量或減量的基礎(chǔ)上進(jìn)行觀察，部分患者轉(zhuǎn)氨酶可恢復(fù)正常。他汀誘發(fā)橫紋肌溶解癥呈劑量依賴性，發(fā)生風(fēng)險約為0.04%~0.2%，每100萬張?zhí)幏街械乃劳雎蕿?.15。若出現(xiàn)肌肉不適或無力癥狀以及排褐色尿時，應(yīng)立即就醫(yī)。當(dāng)使用某一種他汀出現(xiàn)不良反應(yīng)時，在醫(yī)生指導(dǎo)下可以試用另一種他汀類藥物。3）延長給藥間斷：適用于半衰期較長的瑞舒伐他汀和阿托伐他汀（14~20小時）。4）若膽固醇未達(dá)標(biāo)可加用依折麥布：依折麥布通過抑制小腸對膽固醇吸收來減少血液中膽固醇水平，依折麥布與他汀類有協(xié)同作用，能額外降低LDL-C20%~25%。5）補充維生素D：維生素D缺乏與肌病有關(guān)，據(jù)報道適當(dāng)補充維生素D可能會減少肌痛發(fā)生率。6）補充輔酶Q10：可改善肌病的癥狀，但確切療效仍待驗證。
京公網(wǎng)安備 11010502030827號
