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血凝酶、凝血酶、凝血酶原用藥區別大!絕不能用混

2020/4/27 16:04:44來源:醫學界臨床藥學頻道
藥師在審核門急診處方時發現,1位患者被診斷為消化道出血,細菌感染,醫生為其開具藥品:(巴)血凝酶針1iu9支,口服1日3次,每次3iu。

 
藥師查閱(巴)血凝酶針說明書,用法用量:靜注、肌注或皮下注射,也可局部用藥。未明確指出可以口服,藥師跟廠家聯系,詢問(巴)血凝酶針的口服用法問題,廠家提供了相關材料,說明這個藥可以口服(見表1)。
 

表1 血凝酶針使用方法和注意事項

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就此問題,藥師查閱大量資料。從凝血酶的來源,人體血液凝固過程及凝血酶類藥物的作用機制進行綜述與分析,將與凝血相關的藥名相似、臨床用藥容易混淆的藥品進行區分,以利于今后臨床用藥更加規范。
 

蛇毒類凝血酶

 
蛇毒類凝血酶是一種具有精氨酸酯酶和酰胺酶活性的絲氨酸蛋白酶,可在凝血過程中發揮重要作用。因其結構和功能與人類凝血酶相似,故稱“類凝血酶”。
 
1936年有學者用硫酸銨、醋酸鉛沉淀法、透析法首次從巴西矛頭蝮蛇蛇毒中分離出部分純化的類凝血酶,原定為“血凝酶”,又稱巴曲酶。然而20年后,當質量標準和蛋白分離技術成熟時,以巴曲酶制成的一種用于止血研究、血液凝固、診斷和治療等諸多方面的制劑才問世。
 
此后學者們在不同種屬的蛇毒中發現數10種“類凝血酶”,然而不同蛇種來源的類凝血酶組分、結構,對血液系統的作用都存在不同程度的差異,有一些表現出促凝作用,有一部分類凝血酶的凝血活性只是短暫的,最終表現為降纖、抗凝作用。
 

血液凝固的基本概念

 
機體在正常情況下,血液存在凝血和抗凝血、以及纖溶和抗纖溶兩個對立而統一的系統和機制,二者保持動態平衡,以共同維持血液的流動性。生理止血過程包括三部分功能活動
 
首先是小血管受到損傷而發生出血時,若破損不大,損傷刺激引起局部縮血管反應,使血管封閉,出血在幾分鐘內自行停止。
 
其次是血管內膜損傷,內膜下組織暴露,激活血小板和血漿中的凝血系統,血小板黏附于內膜下組織并聚集成團,形成血小板血栓堵塞傷口而止血。

接著,局部又迅速出現血凝塊,即血小板釋入血小板因子和凝血因子,促進凝血酶的形成,使鄰近血漿中的纖維蛋白原(Fg)變為不溶的纖維蛋白分子多聚體,進而形成了由血纖維與血小板一道構成的牢固止血栓,有效地制止了出血。
 
與此同時,血漿中也出現了生理的抗凝血活動與纖維蛋白溶解活性,以防止血凝塊不斷增大和凝血過程漫延到這一局部以外。
 

凝血酶的作用機制

 
在血液凝固過程中凝血酶起到重要作用,除了促進血小板聚集外,它還通過機體的凝血瀑布反應,促進凝血過程而生成穩定的纖維蛋白以產生止血效應。
 
人血漿Fg由3對不同的肽鏈即α、β、γ組成,每條α鏈上含一個A肽,β鏈上含一個B肽,故纖維蛋白可寫成[α(A)β(B)γ]2。在凝血酶作用下,Fg釋放出2條A肽和2條B肽,成為纖維蛋白單體(αβγ)2,進而聚合成可溶性多聚體,纖維蛋白單體與多聚體再進一步聚合。

同時凝血酶激活凝血因子,促使纖維蛋白分子間形成共價鍵,以二聚體和多聚體方式交聯,成為穩定的不溶的纖維蛋白多聚體[1]


血凝酶與凝血酶的區別

 
注射用血凝酶的止血機制
 
注射用血凝酶能水解Fg釋放A肽,A肽生成不穩定的可溶性的纖維蛋白Ⅰ單體,在血管破損處可溶性的纖維蛋白Ⅰ單體聚合成可溶性的纖維蛋白Ⅰ多聚體,它能促進血管破損處的血小板聚集,加速血小板血栓形成。
 
纖維蛋白Ⅰ又迅速降解釋放出纖維蛋白肽B,從而生成可溶性的纖維蛋白Ⅱ單體,后者不激活凝血因子XIII、X和凝血酶原,但其形成的纖維蛋白單體能利用凝血因子XIIIa和Ca2+通過共價交聯形成多聚體,發揮止血作用[2]
 
注射用白眉蛇毒血凝酶的止血機制
 
與血凝酶相比,白眉蛇毒血凝酶成分、適應證、用法、藥理作用及臨床作用基本相同,但具體的藥理機制還是有差別的。
 
白眉蛇毒血凝酶作用于纖維蛋白原,對纖維蛋白肽AB的釋放順序與血凝酶是相反的:它優先釋放纖維蛋白肽B,經過一段延滯期后才釋放纖維蛋白肽A。失去了纖維蛋白肽B的纖維蛋白,其釋放纖維蛋白肽A的速度降低,從而影響纖維蛋白單體的聚合,使形成的凝塊更為脆弱[2]
 
血凝酶與凝血酶作用的異同
 
血凝酶在完整無損的血管內無促進血小板聚集的作用,也不激活血管內纖維蛋白穩定因子(凝血因子ⅩⅢ)。它促進的由纖維蛋白單體形成的復合物,易在體內被降解而不致引起彌散性血管內凝血(DIC)。
 
而在未損傷的血管內,注射用血凝酶作為單一成分,不含凝血因子X和凝血原激活劑,不會導致凝血瀑布的激發放大,從而其在體內不會引起血管內栓塞、DIC等并發癥[3]
 
而凝血酶使Fg裂解出蛋白肽A和B,生成纖維蛋白Ⅱ單體,并聚合成纖維蛋白Ⅱ多聚體,多聚體在凝血因子ⅩⅢa作用下轉化為穩定的纖維蛋白(凝血塊),因此可引起DIC[4]

所以,凝血酶凍干粉只能外用,不能靜脈,誤入血管可導致血栓形成、局部壞死危及生命。


人凝血酶原復合物的凝血機制

 
人凝血酶原復合物成分為人凝血因子,主要治療凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏引起的出血,通過補充內源凝血因子,激活旁路,使患者能在局部破損處形成凝血活酶而促進血液凝固。靜脈滴注時,醫師要隨時注意使用情況,警惕DIC或血栓的發生。
 

巴曲酶注射液抗凝機制


巴曲酶具有祛纖維蛋白的作用,能降低血中纖維蛋白原的含量,降低全血粘度、血漿粘度,使血管阻力下降,增加血流量,改善缺血性癥狀。
 

凝血酶類藥品區別匯總

 
表2 凝血酶類藥品區別匯總

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  • 區別1:表1中5個藥品,前4個(血凝酶、白眉蛇毒血凝酶、凝血酶、人凝血酶原復合物)均為凝血藥,而巴曲酶為抗凝藥。


  • 區別2凝血酶凍干粉的用法應引起特別注意,局部止血(外用)或消化道止血(口服或局部灌注),不可靜脈使用,其他三個凝血藥均可靜脈使用。臨床醫生開具處方,易將凝血酶凍干粉的用法寫成“靜注”,醫生、藥師、護士都應注意,避免用藥錯誤。



小結

 
綜上所述,對凝血酶類藥物的成分、用法及藥理作用等方面的綜合分析,提示此類藥物藥名相似,來源及適應證等各有特點,醫務人員在臨床使用中應注意區分,正確使用,保證患者用藥安全。

參考文獻:

[1] 薛雁,李九翔,王宏英,等.蛇毒類凝血酶的研究進展[J].蛇志,2009,21(2):121.

[2] 黃仲義.白眉蛇毒血凝酶與血凝酶的對比[J].中國新藥與臨床雜志,2005,24(7):585-586.

[3] 米鵬程,黃瑩,孔煥育,等.尖吻蝮蛇血凝酶止血作用的機制[J].中國新藥雜志,2013,22(11): 1315-1319.

[4] 金有豫.注射用血凝酶及其止血作用機制[J].中國醫院用藥評價與分析,2012,12(6):489-490. 


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