日前，國家藥監局發布《關于修訂小兒止咳糖漿非處方藥說明書的公告》（以下簡稱《公告》），對小兒止咳糖漿非處方藥說明書中的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統一修訂。
小兒止咳糖漿非處方藥說明書修訂要求
一、【不良反應】應該包括
監測數據顯示，本品可見以下不良反應報告：嘔吐、惡心、腹瀉、腹脹、腹痛、腹部不適、食欲減退、瘙癢、皮疹、紅斑、蕁麻疹、斑丘疹、嗜睡、頭暈、頭痛、口干、潮紅、眼瞼水腫、呼吸急促、過敏反應等。
二、【禁忌】應該包括
1.肝腎功能嚴重損害，尤其是肝昏迷、腎功能衰竭、尿毒癥者禁用。
2.鐮狀細胞貧血患者及代謝性酸中毒患者禁用。
3.對本品及所含成份過敏者禁用。
三、【注意事項】修訂為
1.忌食生冷辛辣食物。
2.兩歲以下兒童應當在醫師指導下服用。
3.本品含氯化銨。肝腎功能異常者慎用；消化性潰瘍患者應當在醫師指導下服用。
4.本品含氯化銨，不宜超量服用，不宜久服。
5.高血壓、心臟病等患者慎用。
6.本品含蔗糖，糖尿病患兒慎用，且應當在醫師指導下服用。
7.服藥3天癥狀無改善，或癥狀加重，或出現新的癥狀，應當去醫院就診。
8.過敏體質者慎用。
9.本品性狀發生改變時禁止使用。
10.兒童必須在成人監護下使用。
11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
12.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
（注：如現行說明書的安全性內容更全面或更嚴格的，應當保留原內容。）
《公告》顯示，所有上述藥品的上市許可持有人均應當依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照要求修訂說明書（見附件），于2024年9月20日前報省級藥品監督管理部門備案。
修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在備案之日起生產的藥品，不得繼續使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
《公告》提醒，藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫師、藥師或患者合理用藥。臨床醫師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應當嚴格遵醫囑用藥。
《公告》要求，省級藥品監督管理部門應當督促行政區域內上述藥品的上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規行為依法嚴厲查處。
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