藿香正氣水中含有40~50%的乙醇，酒精在體內代謝生產為乙醛，而頭孢類藥物會抑制乙醛在體內的代謝，造成乙醛蓄積，引起中毒，嚴重時可誘發急性肝損害、呼吸暫停甚至死亡。

紅霉素可抑制肝藥酶，可導致氨茶堿血藥濃度升高，復方甲氧那明膠囊也含有氨茶堿，多藥聯用可增加氨茶堿中毒的風險，加上老年患者代謝功能差，更容易引起中毒，因此，應盡量避免此種聯用。

硝酸甘油與西地那非兩種藥物的擴張血管機制相同，存在藥效學的協同作用，可增加血壓急劇下降風險，兩者聯用屬于禁忌。

氯吡格雷主要通過CYP2C19（人體重要的藥物代謝酶之一）代謝才能產生活性，而奧美拉唑在代謝時可以與其競爭CYP2C19，使氯吡格雷的藥效降低，增加心梗不良事件發生的風險，故不推薦如此聯用，建議將奧美拉唑改為對CYP2C19抑制作用較輕的泮托拉唑

由于布洛芬與阿司匹林同屬于非甾體抗炎藥，布洛芬與阿司匹林競爭COA靶點減弱了阿司匹林預防心血管事件的效應，可增加心血管事件的風險，應避免兩者聯合使用。

由于環孢素A主要通過細胞色素CYP3A4（人體重要的藥物代謝酶之一）代謝，西柚汁通過抑制腸道CYP3A4和P-gp，從而降低環孢素A的代謝，增加循環中血藥濃度，導致藥物不良反應的發生。

由于克拉霉素為強CYP3A4抑制劑，而阿托伐他汀主要通過細胞色素CYP3A4代謝，克拉霉素抑制了CYP3A4，可令阿托伐他汀的代謝減少，血漿濃度升高，從而導致患者出現橫紋肌溶解癥狀。

由于非諾貝特與華法令合用時，非諾貝特能夠與血漿白蛋白結合緊密，從蛋白結合部位置換出華法令，從而增強華法令的抗凝效應，使INR 進一步延長，導致患者出現出血癥狀。為了避免出血并發癥，合用非諾貝特時，應當減低口服華法令的劑量，更頻繁地監測INR 直至達到穩定。

異煙肼與對乙酰氨基酚合用時，由于異煙肼可誘導肝細胞色素 P-450，使對乙酰氨基酚形成毒性代謝物的量增加，可增加肝毒性及腎毒性。

由于美羅培南與丙戊酸鈉合用時明顯降低了丙戊酸鈉的血藥濃度，導致患者癲癇發作。